By Yeni bir araştırmaya göre, II.Dünya Savaşı döneminden deneysel bir uyarıcı ilaç, bugün satılan kilo verme ve spor takviyelerinde ortaya çıkıyor.
23 Mart Salı günü yayınlanan araştırmaya göre, fenpromethamine olarak bilinen uyarıcı, en son 1940’larda ve 1950’lerde Vonedrine adında bir burun inhaleri olarak satıldı, ancak o zamandan beri piyasadan çekildi ve oral kullanım için hiçbir zaman onaylanmadı. ) dergide Klinik Toksikoloji.
Ayrıca Dünya Anti-Doping Ajansı tarafından rekabetçi sporlarda yasaklanmıştır. Yazarlar, yeni çalışmanın takviyelerde fenprometamin varlığını doğrulayan ilk çalışma gibi göründüğünü söyledi.
Yazarlar, fenprometamine ek olarak, sporda ve kilo verme takviyelerinde daha önce hiç çalışılmamış uyarıcı ilaçların “kokteyllerini” oluşturmak için sıklıkla çeşitli kombinasyonlarda karıştırılmış bulunan sekiz başka yasaklı uyarıcı belirlediğini söyledi.
İlgili: Bazı ‘beyin güçlendirici’ takviyeler, yüksek düzeyde onaylanmamış ilaç içerir
Cambridge Health Alliance’da genel dahiliye uzmanı ve Harvard Tıp Fakültesi’nde tıp profesörü olan çalışmanın baş yazarı Dr. Pieter Cohen, Live Science’a “Bu gerçekten şaşırtıcı” dedi.
“Aynı anda dokuz farklı deneysel yasaklanmış uyarıcı bulmak gerçekten şok ediciydi.”
Yazarlar, tek bir takviyede dört farklı uyarıcı buldular.
Yazarlar, bu uyarıcı kombinasyonlarını tüketmenin risklerinin bilinmediğini ve bu uyarıcıların her zaman ürün etiketlerinde listelenmediğini belirtti.
Araştırmada yazarlar, “FDA, kilo verme ve spor takviyelerinde deneysel uyarıcıların kokteyllerinin varlığı konusunda tüketicileri uyarmalı ve bu uyarıcıları piyasadan çıkarmak için derhal etkili eylemde bulunmalıdır” diye yazdı.
Yasaklanan uyarıcılar
Araştırmacılar çalışmalarına fenprometamin değil, deterenol adı verilen farklı bir uyarıcı arayarak başladılar.
Avrupa’dan yapılan araştırmalar, deterenol içeren takviyelerin, diğer uyarıcılarla birlikte, mide bulantısı, kusma, göğüs ağrısı, kalp durması ve hatta ani ölüm gibi insanlarda zararlı etkilerle bağlantılı olduğunu bulmuştu. (Deterenol, ABD’de kullanım için hiçbir zaman onaylanmadı ve 2004’te FDA, uyarıcının diyet takviyelerinde kullanılmasına izin verilmediğine karar verdi.)
Çalışma için, ABD’de satılan, deterenol veya ilacın eşanlamlısı olarak etiketlenen 17 marka takviyeyi analiz ettiler. Bu ürünler genellikle zayıflama takviyeleri veya spor takviyeleri olarak pazarlanıyordu. (Bu ek markaların tam listesi çalışmada bulunabilir.)
Araştırmacılar, 17 takviyeden 13’ünde deterenol buldular. En sık tespit edilen sonraki uyarıcı, 17 markanın dördünde bulunan fenprometamindi.
Fenprometaminin güvenliği konusunda çok az veri mevcuttur. Cohen, 1940’larda ve 1950’lerde kullanıldığında sadece burun spreyi olarak mevcuttu dedi. İlacı ağızdan almanın etkileri, ki bu insanlar bugün onu bir takviye olarak nasıl tüketecekleri bilinmemektedir.
Cohen, “Konsantre ederseniz ve hap şeklinde alırsanız, tamamen farklı etkileri olabilir” dedi.
Fenpromethamine, diyet takviyelerinde ortaya çıkan ilk İkinci Dünya Savaşı dönemi uyarıcısı değildir. Yazarlar, 2004 yılında, FDA’nın uyarıcı efedrayı diyet takviyelerinden yasakladıktan sonra, üreticiler daha önce 1948’de bir burun inhaleri olarak pazarlanan 1,3-DMAA dahil olmak üzere başka deneysel uyarıcılar eklemeye başladılar.
Orijinal Vonedrine inhaler ürünü. (Pieter Cohen)
FDA o zamandan beri 1,3-DMAA’yı takviyelerden yasakladı ve kalp problemleri riskini artırabileceği konusunda uyarılar yayınladı.
Cohen, “FDA bir uyarıcı hakkında uyarır uyarmaz, yenileri, yakın varyantları ortaya çıkma eğilimindedir,” dedi.
Araştırmaya göre, şu ana kadar FDA, tüketicilere fenprometamin hakkında uyarı vermedi. Dahası, FDA’daki bilim adamları yakın zamanda takviyelerde deterenol tespit ettiler ve bulgularını Eylül 2020’de Drug Testing and Analysis dergisinde yayınladılar.
Ancak Cohen, bu keşiften sonra bile, ajans tarafından yasaklanan eke rağmen ajansın bir uyarı yapmadığını söyledi.
“FDA’nın belirledikleri anda harekete geçmesi gerektiğine dair hiçbir soru yok. [deterenol] oradaydı, “dedi Cohen.
“Tüketicileri deterenol konusunda derhal uyarmalılar; uyarıcı içeren herhangi bir takviyenin çıkarılması gerektiği konusunda üreticilerle iletişim kurmalıdırlar.”
FDA deterenol konusunda uyarmamış olsa da, ajans genel olarak kilo verme takviyeleri konusunda uyardı. FDA, web sitesinde gizli ve potansiyel olarak zararlı aktif bileşenler içeren diyet takviyeleri için “yeni bir eğilim belirlediğini” söylüyor.
Ajans, “Tüketiciler, farklı miktarlarda onaylanmış reçeteli ilaç bileşenleri, kontrollü maddeler ve denenmemiş ve araştırılmamış farmasötik olarak aktif bileşenlerle bağlanmış ürünleri farkında olmadan alabilir” dedi.
Yeni çalışmada bulunan dokuz uyarıcıdan yedisi – 1,3-DMAA dahil – daha önce takviyelerde bulunmaları nedeniyle FDA uyarılarına konu olmuştu.
Bu bulgu, Cohen ve meslektaşları tarafından yapılan ve bazı diyet takviyelerinin, bu uyarıcıların FDA tarafından yasaklanmasından yıllar sonra hala deneysel uyarıcılar içerdiğini tespit eden 2018 araştırmasıyla aynı fikirde.
Cohen, bir diyet takviyesinin yasaklanmış bir uyarıcı içerip içermediğini bilmek zor olabilir çünkü üreticiler ilacı etikette listelemeyebilir veya ilacın eşanlamlıını kullanabilirler.
Ancak genel olarak Cohen, tüketicilere iki diyet takviyesi kategorisinden kaçınmalarını tavsiye ediyor – kilo vermenize yardımcı olacaklarını söyleyenler ve egzersiz öncesi veya kas geliştirme takviyeleri olarak etiketlenenler. (İkinci kategori, genellikle amino asitler içeren ve endişelenecek bir şey olmayan protein tozlarını hariç tutuyor, dedi Cohen.)
Bu takviye kategorileri, iki şey gerçekleşene kadar güvenli kabul edilemez: “FDA’nın daha fazla uygulama yetkisine sahip olması için yasayı değiştiriyoruz ve FDA yasayı etkili bir şekilde uygulamaya başlıyor” dedi.
Live Science’a yapılan açıklamada FDA, yeni çalışmayı gözden geçirdiğini söyledi.
Açıklamada, “FDA, besin takviyeleri için stratejik önceliklerimizi ilerletmeye adamıştır: güvenlik, ürün bütünlüğü ve bilinçli karar verme. Farkındalığı artırmak ve bu konulara gereken dikkati çekmek için bu gibi çalışmaları takdir ediyoruz” dedi.
İlgili İçerik
FDA’nın yemeğinizde izin verdiği 9 iğrenç şey
Kadının karaciğer sorunları zerdeçal takviyesine bağlı
FDA, Rx ilaçlarıyla lekelenmiş yüzlerce ek marka buldu. Çoğu hatırlanmadı.
Bu makale ilk olarak Live Science tarafından yayınlandı. Orijinal makaleyi buradan okuyun.
.
Comments